Estos días leyendo algunos periódicos, escuchando algunas cadenas de radio o viendo las noticias en algún canal de televisión nos podemos encontrar con el término PrimaveraValenciana, por si alguno no estáis familiarizados con este: se trata de un movimiento social de protesta, a raíz de los recortes o impagos que se están produciendo entorno a la enseñanza pública en la Comunidad Valenciana.
Sobre este movimiento hay mucha información en la Red: enlace
Escribo esto porque:
Si ya es grave y preocupante no tener calefacción en las aulas o barracones en pleno invierno, no disponer de recursos materiales o humanos necesarios en centros normalizados, imaginaros estas situaciones en un centro de educación especial con personas como nuestros hermanos o hermanas, con sus necesidades particulares. Pues bien, leyendo un periódico de ámbito nacional nos encontramos con esta noticia:
“La situación es límite, precarísima”. Virginia es la madre de María y presidenta de la asociación de padres y madres de alumnos (Ampa) del colegio público de educación especial Sant Cristòfol de Sagunto(Valencia) para alumnos de 3 a 21 años con discapacidad psíquica. Ayer por la tarde, Virginia, Paula y Ruth junto con varios centenares de padres y madres de escolares participaron en la concentración convocada en el centro para mostrar su temor de que el colegio se quede sin alumnos por las deudas que arrastra la Generalitat valenciana....
...No es que el resto de colegios valencianos esté mucho mejor que el Sant Cristòfol de Sagunto...
...Pero en el caso de Sant Cristòfol, sus alumnos sufren el problema de liquidez de la Administración de forma corregida y aumentada por las características peculiares del colegio. El transporte y la comida son dos aspectos básicos para la buena marcha del centro. “Su mal funcionamiento es sinónimo de problemas y de una grave crisis de las condiciones educativas”, explica el jefe de estudios, Xavier Martínez...
...Ello supondría que muchos niños se quedaran sin clase. “En un colegio ordinario sería distinto. Pero en nuestro caso, mucha gente no podría traer y llevar a los niños cuatro veces al día, o alimentarlos en el colegio”, comenta Paula, madre de Eva, de 12 años, que tiene el síndrome de Angelman, enfermedad que provoca un retraso en el desarrollo...
Lamentablemente parece que nos estamos acostumbrando a este tipo de noticias ya que no es la primera nueva que tenemos sobre tijeretazos o impagos de subvenciones en torno a la discapacidad:
y tenemos muchas muchas noticias más de posibles cierres de centros ocupacionales, impagos a las diferentes asociaciones de Feaps, comunidades autónomas que aplican la ley de dependencia de maneras un tanto particulares, profesionales que atienden a hermanos y hermanas que no cobran, posibles huelgas, ... sólo tenemos que usar el buscador de google y después llevarnos las manos a la cabeza.
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