"no money four the peepol with discapacidad"

Entierro por el respeto y la dignidad

 

La Confederación ASPACE sale a la calle para denunciar el retroceso que suponen los recortes

seguimiento de la noticia en el diario lainformación.com

Confederación aspace celebra hoy concentraciones en distintas ciudades "para no ser ciudadanos de segunda"

"No sólo ha habido recortes por parte de la Administración, sino que han empezado a caer las subvenciones con empresas, acuerdos con centros de trabajo, etc. Por ello, saldremos a la calle para reivindicar la visibilidad de las personas con parálisis cerebral. Tenemos nuestros derechos y no podemos renunciar a ellos", agrego el presidente de la Confederación Aspace.

lee la noticia completa en lainformacion.com 

a nivel local en el diario Salamanca24horas

Las personas con parálisis cerebral denuncian un retroceso de veinte años por los recortes

Aspace se ha concentrado a las puertas de su sede en la calle Oropéndola reclamando "no ser ciudadanos de segunda"

Las personas con parálisis cerebral denuncian que los recortes les han hecho retroceder veinte años. Por este motivo, para que la sociedad conozca su situación, miembros de Aspace se han concentrado este miércoles al mediodía en la sede de la calle Oropéndola, donde se leyó un manifiesto con el lema 'Con las personas, por la ciudadanía'. "No vemos dónde puede acabar esto, pensábamos que la situación de ajuste había terminado, pero esto no tiene fin. Cuando hay que ajustar presupuestos se mira a los gastos y se ensañan con las personas con parálisis cerebral y con discapacidad", afirmaron.

puedes leer la noticia completa en: Salamanca24horas.com

la noticia en lagacetadesalamanca

FEAPS manifiesta su extrema preocupación por el impacto que las últimas medidas adoptadas por el Gobierno están teniendo sobre las familias de personas con discapacidad intelectual o del desarrollo

 El día 15 de Mayo se celebra el día de la Familia y aprovechando ese motivo el movimiento asociativo FEAPS manifiesta su extrema preocupación por el impacto que las últimas medidas adoptadas por el Gobierno están teniendo sobre las familias de personas con discapacidad intelectual o del desarrollo.

Estas medidas están provocando una merma de la calidad de vida de las familias en varios sentidos:

- Mayor carga y sobreesfuerzo económico, por los recortes en servicios básicos, la escasez de empleo, el establecimiento del copago del beneficiario en el sistema de Atención a la Dependencia, y la necesidad de financiar de manera privada los apoyos para la persona con discapacidad.
- Aumento de la desigualdad entre territorios, que genera familias de primera y de segunda según dónde vivan.
- Retroceso en el sistema de apoyos, que corre serio peligro al ver reducida su financiación, lo que le aboca a abandonar la senda de la inclusión y encaminarse de nuevo hacia modelos de institucionalización que parecían superados.
Juan Cid, presidente de FEAPS ha realizado un llamamiento a las familias del movimiento asociativo para reivindicar de forma unitaria los apoyos básicos que garanticen no entrar en el círculo de la exclusión social.

En este sentido, Cid ha anunciado el inicio de una serie de acciones de reivindicación. En la próxima Asamblea General de FEAPS, que se celebrará el 24 de mayo, se presentará el informe “Impacto del copago en la persona con discapacidad intelectual y sus familia. Avance de resultados”, elaborado por su Red de Juristas, con el que se pretende hacer un diagnóstico de la participación económica del beneficiario en el Sistema de Atención a la Dependencia, y dotar a nuestras entidades de herramientas de actuación ante las Administraciones Públicas.

Asimismo, el próximo 27 de mayo, FEAPS inicia una semana dedicada a la “Calidad de Vida Familiar”, en la que hará visibles las condiciones que representan esta calidad de vida y llevará a cabo acciones de sensibilización relacionadas con esta merma de derechos de las familias.

Junto a todo ello, FEAPS quiere aprovechar el Día Internacional de la Familia para lanzar un mensaje de agradecimiento a los familiares de FEAPS como “motor de nuestro movimiento asociativo”, a través de un mensaje que puede verse en el Canal de FEAPS en Youtube

fuente original: http://www.feaps.org/actualidad/notas-de-prensa/notas-2013/1476-dia-internacional-de-la-familia-feaps-alerta-de-la-merma-de-derechos-de-las-familias-de-personas-con-discapacidad-intelectual-provocada-por-las-medidas-anticrisis.html

No quiero desaparecer #feaps22N

El presidente de FEAPS, Juan Cid, ha convocado a la movilización a las personas que forman parte de nuestro movimiento asociativo a través de la plataforma de familias Conecta2. Lo ha hecho en una entrada de blog dentro de la comunidad que esta plataforma tiene sobre los derechos, titulada ¡Por nuestros derechos!


"El pasado 7 de septiembre los presidentes de las federaciones de FEAPS alcanzamos un acuerdo para permanecer unidos ante la grave situación que atraviesan nuestras entidades por la crisis económica. Más tarde, el 18 de octubre, la Junta Directiva de FEAPS acordamos un plan de movilizaciones para el conjunto del movimiento asociativo FEAPS.

El próximo 22 de noviembre, nuestros familiares, personas con discapacidad intelectual, profesionales, voluntarios y dirigentes estamos llamados a una movilización que será coordinada por las federaciones, con el apoyo de la Confederación.

Te pido que nos ayudes a difundir este video y apoyar estas movilizaciones."

Das ist Betrug

Que qué tiene que ver la Ley de Dependencia con Alemania? Si tienes curiosidad por saberlo, no tienes más que ver este programa:

Encerrados

Recortes y más recortes, medidas, dicen, destinadas a ahorrar. Nos quieren hacer creer que la culpa de la situación económica la tiene en gran parte el gasto social y no la "magnífica" gestión de estos políticuchos que nos está tocando y ha tocado sufrir, "seres" que deben vivir en una realidad paralela donde los aeropuertos son más útiles sin aviones, donde los bancos están mejor gestionados por amigotes-ladrones con generosas pensiones, donde es mejor gastar en la llegada de fórmulas 1 o Eurovegas y no en educación o sanidad.

 Vivimos momentos complicados para NUESTRAS asociaciones, para sus trabajadores, para nuestro/as hermano/as, para nosotros... Los impagos de las subvenciones son habituales ya en este sector, y podemos ver las noticias de Andalucía, Cataluña, Castilla la Mancha... pero, son problemas ajenos si no sale en las noticias el nombre de nuestra asociación, ciudad o comunidad?
 Momentos difíciles en los que los familiares y socios somos más importantes que nunca, en los que los genios de la política tienen que saber que estamos atentos y no somos indolentes, insensibles ante las tropelías que se están cometiendo por la espalda, de malas maneras.
Esto ha sido una opinión personal, lo siguiente son hechos:

Las personas con discapacidad exigen que no se paralice la Ley de Dependencia
Más de 2500 trabajadores con discapacidad de Cataluña perderán el empleo
Esto es una cuestión de derechos
Asprona, la lucha continúa
400 trabajadores de Asprona y Asla en huelga
Cospedal retira ayudas a mayores y personas con discapacidad
Los discapacitados se manifiestan hoy para exigir el pago ´urgente´ de subvenciones...
copagos, repagos y demás...

Y esta que sigue es la penúltima:

Asprona; la lucha continúa.

Quince minutos:

Un grupo de padres y madres usuarios del servicio de Atención Temprana que la Junta tiene conveniado con Asprona, ante la situación de impago de salarios de los trabajadores y de la huelga indefinida de algunos centros de la provincia (tal y como les informamos en uno de nuestros anteriores reprotajes), hicieron acto de presencia en el Centro Base con la intención de presentar un escrito reclamando la atención de sus hijos, ya que se supone que la citada instalación cuenta con un equipo de profesionales desarrollando el mismo trabajo que sus hijos están dejando de recibir. Además, quisieron presionar, hacer un poco de ruido y que atiendan a lo que por ley están obligados.

En un principio, los padres no encontraron a quien entregar el documento, aunque al final consiguieron su propósito y hacer notar su desagrado ante esta situación. Después de hablarcon la directora pusieron rumbo a la Delegación de Bienestar Social a una entrevista con el secretario, Francisco Servet (ya que la delegada esta de baja).Después de una hora de espera consiguieron que se les oyera. Ahora toca trabajar para que este problema se solucione de una vez por todas.

Vía: Tualbacete.com

Más de 2.500 trabajadores con discapacidad intelectual perderán su empleo en seis meses en Cataluña

Más de 2.500 personas con discapacidad intelectual perderán su empleo antes de seis meses debido al recorte del 56 por ciento en la partida destinada a subvenciones para la inserción laboral en Cataluña, han alertado Dincat y Ammfeina, las dos entidades más representativas del sector, que aglutinan más de 100 centros especiales de trabajo (CET) sin animo de lucro.

 Los presupuestos elaborados por el Gobierno "destruirán" más de 2.500 empleos protegidos de especial dificultad de los 7.300 que hay en Cataluña, por lo que el tijeretazo presupuestario afectará a 3 de cada 10 discapacitados mentales.

   Además de reducir a la mitad las subvenciones para la inserción laboral de discapacitados, el Gobierno tampoco garantizará este año la financiación del 50 por ciento del salario mínimo interprofesional a los centros especiales de trabajo, normativa de obligado cumplimiento.

   "Este recorte no garantiza ni siquiera los compromisos que la legislación vigente establece para los CET, por lo que su continuidad está en peligro". Para ambas entidades, el ajuste presupuestario significa un "grave retroceso" para la inserción laboral de los discapacitados mentales, colectivo especialmente castigado por la crisis.

fuente: Europa Press

La discapacidad en la #PrimaveraValenciana

Estos días leyendo algunos periódicos, escuchando algunas cadenas de radio o viendo las noticias en algún canal de televisión nos podemos encontrar con el término PrimaveraValenciana, por si alguno no estáis familiarizados con este: se trata de un movimiento social de protesta, a raíz de los recortes o impagos que se están produciendo entorno a la enseñanza pública en la Comunidad Valenciana. 

Sobre este movimiento hay mucha información en la Red: enlace

Escribo esto porque:

Si ya es grave y preocupante no tener calefacción en las aulas o barracones en pleno invierno, no disponer de recursos materiales o humanos necesarios en centros normalizados, imaginaros estas situaciones en un centro de educación especial con personas como nuestros hermanos o hermanas, con sus necesidades particulares. Pues bien, leyendo un periódico de ámbito nacional nos encontramos con esta noticia:

Un colegio para discapacitados da la alarma ante la falta de pago

“La situación es límite, precarísima”. Virginia es la madre de María y presidenta de la asociación de padres y madres de alumnos (Ampa) del colegio público de educación especial Sant Cristòfol de Sagunto(Valencia) para alumnos de 3 a 21 años con discapacidad psíquica. Ayer por la tarde, Virginia, Paula y Ruth junto con varios centenares de padres y madres de escolares participaron en la concentración convocada en el centro para mostrar su temor de que el colegio se quede sin alumnos por las deudas que arrastra la Generalitat valenciana....

...No es que el resto de colegios valencianos esté mucho mejor que el Sant Cristòfol de Sagunto...

...Pero en el caso de Sant Cristòfol, sus alumnos sufren el problema de liquidez de la Administración de forma corregida y aumentada por las características peculiares del colegio. El transporte y la comida son dos aspectos básicos para la buena marcha del centro. “Su mal funcionamiento es sinónimo de problemas y de una grave crisis de las condiciones educativas”, explica el jefe de estudios, Xavier Martínez...

...Ello supondría que muchos niños se quedaran sin clase. “En un colegio ordinario sería distinto. Pero en nuestro caso, mucha gente no podría traer y llevar a los niños cuatro veces al día, o alimentarlos en el colegio”, comenta Paula, madre de Eva, de 12 años, que tiene el síndrome de Angelman, enfermedad que provoca un retraso en el desarrollo...

Lamentablemente parece que nos estamos acostumbrando a este tipo de noticias ya que no es la primera  nueva que tenemos sobre tijeretazos o impagos de subvenciones en torno a la discapacidad:

Presidente de Feaps: "Estamos en una situación de emergencia"

FEAPS Andalucía reclama a la Junta el pago inmediato de 5 millones de la deuda a sus centros de empleo

FEAPS Andalucía denuncia una deuda de más de 11 millones por parte de la Conserjería de Empleo.

Gobierno de Castilla la Mancha debe 32 millones de euros a las organizaciones de la discapacidad

y tenemos muchas muchas noticias más de posibles cierres de centros ocupacionales, impagos a las diferentes asociaciones de Feaps, comunidades autónomas que aplican la ley de dependencia de maneras un tanto particulares, profesionales que atienden a hermanos y hermanas que no cobran, posibles huelgas, ... sólo tenemos que usar el buscador de google y después llevarnos las manos a la cabeza.

"Esto es una cuestión de derechos"

Noticia del diario ElPais.com

o positivizando la noticia: "llega la reorientación del gasto público"

A Feaps, la gran red asociativa española en favor de las personas con discapacidad intelectual y sus familias también le afecta "la reorientación del gasto público". (ver vídeo de este queridísimo político negando los recortes)

Como vimos ya en nuestro blog el mes pasado los trabajadores de una asociación perteneciente a Feaps Castilla La Mancha tuvieron que tomar la dura decisión de ir a la huelga 

debido a la falta de pago de sus últimas 5 nóminas, felizmente a última hora no hizo falta llegar a tal extremo.

Hoy podemos leer en un diario nacional que la situación de los centros de Feaps en Albacete, no son casos aislados, así pues según elpais.com los centros de día en los que atienden, educan a nuestras hermanas, las residencias donde se les cuida o los centros especiales de empleo donde se les da un trabajo remunerado, llevan un largo tiempo sin recibir las "subvenciones públicas estipuladas".

Tampoco es muy tranquilizador leer declaraciones del director de Feaps, Enrique Galván en las que habla de "cierre de seguir así la situación".

En los buenos tiempos, ya muy lejanos, las asociaciones en favor de personas con DI, buscaban el dinero por otras vías como la obra social de las cajas de ahorro, o los créditos bancarios, pero esta crisis "financiera" va cerrando el grifo de esas fuentes.

Así, la situación es especialmente penosa en comunidades como Andalucía, en la que probablemente comiencen las movilizaciones, ya que la Junta adeuda más de 8 millones a las asociaciones, sólo en empleo!!!

como ejemplo de la gravedad del momento tenemos que en Albasur, probablemente equivalente al grupo Arca, en Córdoba,  dónde también se dedican a la jardinería, viveros, limpieza,..."Este mes vamos a pagar las nóminas, pero yo misma, que soy la gerente, y otros trabajadores de la empresa, como cuidadores, psicólogos, no cobraremos. 

Y eso porque hemos recogido fondos, aportaciones de las familias, créditos en el banco y hemos hecho un concierto  benéfico y un festival de flamenco. En octubre ya veremos. Pero no queremos que los empleados dejen de cobrar las nóminas porque se trata de personas con un entorno familiar muy complicado económicamente", dice la gerente Pilar Pineda.

Y no sólo nos encontramos con el problema de las nóminas de los trabajadores, también se ven afectadas las plazas de asistencia a personas con discapacidad en residencias que reciben ayudas públicas o los programas de apoyo al empleo.

Feafem ( federación empresarial española de CEE) ha denunciado que en Cataluña se pagarán las ayudas sólo para el número de empleados que había en plantilla en el mes de enero. De Cataluña se leen otras noticias un "pelín preocupantes" como los retrasos en los pagos a los prestadores de servicios sociales,  ...

Desde Feaps no se pide un aumento de presupuestos sino que se haga efectivo el cobro de lo comprometido, "Esto es una cuestión de derechos".

Para 2012 se teme que entre 10000 y 12000 personas se puedan ver afectadas directamente por esta "reordenación del gasto público", pero mientras tanto preocupémonos, por ejemplo, de lo que queda o no queda bien en la Plaza Mayor.

400 trabajadores de Asprona y Asla en Albacete irán a la huelga el día 6 de Septiembre

400 trabajadores de la asociación Asprona (Asociación pro Personas con discapacidad intelectual) en Albacete llevan desde mayo sin cobrar, 5 nóminas que no reciben por una deuda que contrae la Junta de Castilla la Mancha con la asociación.
400 trabajadores, probablemente en su mayoría mileuristas, que desde mayo no han dejado de trabajar ni de atender a las casi 2000 usuarias de Albacete y provincia pero no han recibido ni un solo euro, así, bajo estas circustancias han decidido convocar una huelga a partir del 6 de septiembre con el fin hacer una llamada de atención ante una situación desesperada.
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